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詳細介紹
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | 52-XXXX |
|---|---|---|---|
| 規格 | 1×10^8拷貝/管 | 供貨周期 | 一個月 |
| 主要用途 | 用于梯度稀釋后,qPCR標準【曲線的繪制】,也可用于評估qPCR支原體檢測方法 | 應用領域 | 醫療衛生,化工,生物產業 |
支原體PCR絕對定量標準品
Quantification Standards DNA
符合歐洲藥典（EP）和日本藥典（JP）要求的支原體檢測標準品。歐洲藥典第2.6.7章(EP 2.6.7)和日本藥典(第17版)第G3章(JP G3)描述了基于NAT（核酸擴增檢測的英文簡稱，包括PCR/qPCR）的支原體檢測。如果用NAT法替代培養法檢測支原體時，則要求顯示每毫升樣品體積(CFU/ml)中10個菌落形成單位的檢測，即靈敏度需達到10CFU/ml。
支原體PCR絕對定量標準品適用范圍：
基于以上檢測要求，在質量控制和符合 EP 2.6.7 的檢測背景下，還對 PCR 檢測的特異性和測試靈敏度進行檢驗，以符合標準。德國Minerva Biolabs公司的支原體PCR絕對定量標準品（PCR Quantification Standards）可在以上條件下，對qPCR實驗的靈敏度和特異性進行檢測。
PCR絕對定量標準品含所選微生物物種的純的、定量的基因組DNA。該產品被設計為輔助定量PCR分析的工具。因此，除方法驗證外，支原體PCR定量標準品（PCR Quantification Standards）也適用于常規PCR和qPCR的設定微生物基因組的標準曲線繪制：每一種PCR定量標準品均可通過連續稀釋產生特定微生物的基因組DNA標準曲線。
支原體PCR絕對定量標準品可提供以下產品內容：
1、藥典 EP第2.6.7章中所列出的所有10種支原體菌株。
定量標準品DNA所屬物種 | 貨號 | 規格 | 價格 |
口腔支原體 | 52-0112 | 1×108 基因組DNA/管 + 緩沖液2ml/管×3管/盒 | 詢價 |
雞敗血支原體 | 52-0115 | 詢價 | |
萊氏無膽甾原體 | 52-0116 | 詢價 | |
發酵支原體 | 52-0117 | 詢價 | |
肺炎支原體 | 52-0119 | 詢價 | |
關節液支原體 | 52-0124 | 詢價 | |
精氨酸支原體 | 52-0129 | 詢價 | |
豬鼻支原體 | 52-0130 | 詢價 | |
檸檬螺原體 | 52-0164 | 詢價 | |
唾液支原體 | 52-0103 | 詢價 | |
百日咳桿菌 | 52-5571 | 詢價 | |
大腸埃希菌 | 52-0083 | 詢價 | |
肺炎軍團菌 | 52-0101 | 詢價 | |
銅綠假單胞菌 | 52-0071 | 詢價 |
2、額外有：Pseudomonas aeruginosa（Cat. No. 52-0071）、Bordetella pertussis（Cat. No. 52-5571）、Escherichia coli（Cat. No. 52-0083）、Legionella pneumophila（Cat. No. 52-0101）這幾種菌株的定量標準品可供選購。
3、從特定微生物中提取的基因組DNA，培養傳代次數較低，用于生產標準品的微生物在液體培養基中生長，并在對數生長階段結束時收獲。
4、使用標準化方法分析DNA起始材料，以確定DNA的完整性和數量。
5、只有純的、完整的、在瓊脂糖凝膠中顯示> 10 kb 條帶的、且OD 260/280 > 1.8的DNA可用于產品生產。
6、從每個培養中分離DNA，通過熒光分析定量，最后稀釋以調整最終濃度(每瓶1 × 10^8個基因組拷貝)。
7、每種微生物的身份通過Sanger測序確認，針對基因組中的物種特定區域。凍干PCR定量標準品，提高產品穩定性。
支原體PCR絕對定量標準品復溶操作
1.標準品短時離心，以收集凍干粉至管底。
2.取試劑盒提供的Tris緩沖液（白蓋）100 µl，加入到標準品管內（綠蓋）。
3.室溫下靜置5分鐘。
4.渦旋混合10秒鐘，離心5秒鐘。
5.選合適體積的復溶DNA用于PCR擴增或梯度稀釋，以制備標準曲線。
多種可選的產品類別
• 符合藥典要求的10CFU/100CFU支原體檢測滅活標準品：
10 CFU™ Mycoplasma Sensitivity Standards
100 CFU™ Mycoplasma Sensitivity Standards
• 濃度經滴度測定的純化支原體基因組DNA：
Genomic DNA extracts
效期及儲存條件：
每個產品上都注明了到期日期。
未開封的試劑盒應儲存在+2至+8°C。
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